In het Maastricht UMC+ start een nieuw fase I/II medicijnonderzoek naar het medicijn VX-670. Dit onderzoek heet de Galileo-studie en wordt uitgevoerd door het bedrijf Vertex Pharmaceuticals.
In de studie wordt gekeken of het medicijn veilig is en wat de werking van het medicijn is op myotonie (spierstijfheid), spierkracht en het dagelijks functioneren. Het medicijn wordt vergeleken met een placebo (een nepmedicijn). Twee van de drie deelnemers krijgen het echte medicijn, één deelnemer krijgt een placebo.
VX-670 is een RNA-therapie. Dit medicijn pakt de erfelijke oorzaak van myotone dystrofie aan, zonder het DNA te veranderen. De deelnemers krijgen één keer per zes weken het medicijn toegediend via een infuus.
In het Maastricht UMC+ kunnen ongeveer vijf patiënten meedoen. De eerste deelnemers worden in mei uitgenodigd. De eerste medicijntoediening zal eind juli plaatsvinden. Het onderzoek duurt voor elke deelnemer ongeveer 32 weken.