Filter
Myotone dystrofie type 1 (DM1) is een erfelijke spierziekte die verschillende delen van het lichaam kan aantasten. Veelvoorkomende symptomen zijn spierzwakte, spierverstijving, ernstige vermoeidheid, […]
Fase 3 Medicijnstudie naar het middel del-desiran Begin 2025 is een fase 3 onderzoek naar het middel del-desiran gestart in het Radboudumc en Maastricht […]
In het Maastricht UMC+ start een nieuw fase I/II medicijnonderzoek naar het medicijn VX-670. Dit onderzoek heet de Galileo-studie en wordt uitgevoerd door het […]
Update 10 april 2025: Ongeveer 2 jaar geleden zijn wij gestart met het ACHIEVE-onderzoek naar het middel DYNE-101. Hier doen 7 deelnemers aan mee. […]
Mensen met myotone dystrofie type 1 hebben vaak begeleiding van verschillende zorgverleners in het ziekenhuis nodig. Mensen moeten hierom vaak meerdere keren per jaar […]
In 2017 startten we met een landelijke registratie en BIOBANK voor MD type 1. Daarin willen we gegevens van zoveel mogelijk Nederlandse patiënten met […]
In 2017 startten we met een landelijke registratie en BIOBANK voor MD type 1. Daarin willen we gegevens van zoveel mogelijk Nederlandse patiënten met […]
Spraakproblemen (ook wel dysartrie genoemd) zijn veelvoorkomend bij myotone dystrofie type 1 (MD1), als gevolg van zwakte van de mond- en keelspieren. Tot op […]
“Wat is mijn levensverwachting?” of een vraag van gelijke strekking is een veel gestelde vraag van patiënten met Myotone Dystrofie Type 1 (MD1). Het […]
We weten dat een lange repeterende sequentie in het DNA een ernstigere variant van de ziekte veroorzaakt dan een korte. Wat we nog niet […]
Onlangs is een wetenschappelijk artikel gepubliceerd waarin de aanwezigheid van cognitieve problemen (problemen in de denkfuncties) bij kinderen met myotone dystrofie type 1 in […]
Een van de eerste meetbare symptomen van de volwassen of milde vorm van MD1 kan staar voor het 50e levensjaar zijn, de zogenaamde early-onset-cataract […]