Correctie van de DNA mutatie in stamcellen als therapie voor MD
De verlenging van de CTG-herhaling in het DNA van patiënten zorgt voor het ontstaan van myotone dystrofie, wat onder andere een toxisch effect heeft […]
Filter
De verlenging van de CTG-herhaling in het DNA van patiënten zorgt voor het ontstaan van myotone dystrofie, wat onder andere een toxisch effect heeft […]
Myotone dystrofie type 1 is een complexe, erfelijke aandoening met grote verschillen in symptomen tussen patiënten, zelfs binnen één familie. Vooral de skeletspieren en […]
Myotone Dystrofie is een erfelijke aandoening die onder andere gekenmerkt wordt door een verzwakking en verkramping van skeletspieren en spieren van het maagdarmstelsel. De […]
In Maastricht wordt er middels stamboomonderzoek gekeken naar de erfelijke overdracht van voorloper varianten van MD. Dit onderzoek is belangrijk omdat we hopen beter […]
In 2019 zijn we gestart met een nieuw onderzoek naar de rol van voeding bij myotone dystrofie type 1 (MD). Met behulp van de […]
In 2017 startten we met een landelijke registratie en BIOBANK voor MD type 1. Daarin willen we gegevens van zoveel mogelijk Nederlandse patiënten met […]