Research

Filter

Lopend onderzoek

Schadelijk RNA in myotone dystrofie: De dosis bepaalt de schade?

Myotone Dystrofie is een erfelijke aandoening die onder andere gekenmerkt wordt door een verzwakking en verkramping van skeletspieren en spieren van het maagdarmstelsel. De […]

Lees meer
Onderzoek afgerond

Erfelijke overdracht van MD: pre- en protomutaties

In Maastricht werd er middels stamboomonderzoek gekeken naar de erfelijke overdracht van voorloper varianten van MD. Dit onderzoek is belangrijk omdat we hiermee beter […]

Lees meer
Inclusie gesloten Lopend onderzoek

Voedingsstudie bij myotone dystrofie (MD POuND)

Een eerdere pilot studie in het Maastricht UMC+ leek aan te tonen dat patiënten met MD een verlaagde energiebehoefte hebben ten opzichte van gezonde […]

Lees meer

Blijf op de hoogte van het onderzoek

  • Dit veld is bedoeld voor validatiedoeleinden en moet niet worden gewijzigd.
Weet u wat u moet doen bij een spoedopname? Informatie over spoedopnames